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Le laboratoire SIMBA de l’Université de Tours, créé en janvier 2018, travaille sur des petites molécules à visées thérapeutiques. Celles-ci sont obtenues par chimie de synthèse ou isolées à partir de végétaux ou d’algues. Ainsi l’équipe SIMBA développe des nouvelles méthodologies pour la synthèse de composés hétérocycliques et /ou fluorés, en s’appuyant sur la chimie organométallique, et pour l’extraction de substances naturelles par diverses méthodes chromatographiques (HPTLC, CPC) et l’utilisation de solvants eutectiques profonds. La diversité moléculaire obtenue trouve son application en infectiologie, cancérologie et cosmétologie. |
Texte intégral
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Références bibliographiques
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Open Access
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MOTS CLÉS
Olefination
Gram negative bacteria
Heligmosomoides polygyrus bakeri
Free fatty acids
Label-free water quantification
Eaton's reagent
Gastrointestinal parasite
Inhibitor
Friedel-Crafts
Anti-inflammatory
Nanocarriers
Antibiotic resistance
Extraction
Iodo-triazoles
Halogen-metal exchange
Docking
-Hydroxybutyrolactams
Spirolactams
Déhydrogenase
C-C coupling
Dehydrogenative coupling
Heterocyclic compounds
Phthalides
Active pharmaceutical ingredient
Antiproliferative activity
Copper Catalysis
ITS-2
Nematode
Hibiscus sabdariffa
Natural phthalide
Azides
Crystalline polymorphism
Heterocycles
Ether-lipids
Efflux pumps
Carbon carbon bond
Synthetic methods
Hypertension
Multicomponent reactions
Imidazo1
Dimorphism
Heterocyclic Compounds
Algae
Anthelmintic
Benzylthiouracil
Anthocyanins
Spirulina
Lactams
2-a4
Imidazo12-bpyridazine
Liaison carbone carbone
Copper
5-c’dipyridines
Cassia sieberiana DC
Larval migration inhibition
Natural deep eutectic solvents microalgae phycobiliprotein free fatty acids biorefinery Spirulina
Health management
Iodolactonization
Candida albicans
Label free water quantification
Anti-MRSA
Cytotoxicity
Harmine analogues
Anti-apicomplexan
Cyclization
Alkylidenephthalide
Mycobacterium tuberculosis
Biorefinery
Multicomponent Reaction
Cross-coupling
Condensed tannins
Alkyl-glycerolipids
Microalgae
Anthelminthic activity
Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy
Natural compound
Natural deep eutectic solvents
Alginate
Antibioresistance
Mesenteric artery
Anti-migration activity
Crystal structure
Antibacterial activity
Bifurcaria bifurcata
Crystallographic properties
Cytosporone E
Partial least squares regression
Label free water quantification natural deep eutectic solvent Extraction Spirulina Partial least squares regression Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy
Niflumic acid derivatives
Click chemistry
Decarboxylative coupling
Cocrystal
Natural deep eutectic solvent
Copper catalysis
Décarboxylation
Fish oil
Domini reactions
Ca2+ current
Multicomponent reaction
Cycloaddition
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