Documents avec texte intégral

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Références bibliographiques

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Mots-clés

Neural precursors FRET Grands brulés MiRNA biomarker MiRNA Mesendoderm Astrocytes Differentiation Embryonic Stem Cells Extracellular matrix Cellules souches embryonnaires humaines Biologie du développement Habitat LGMD2C Farnesylation Proliferation IPS Non-human primate Cell fate decision Neurogenesis Heart failure Acoustic cues Imaging Microarray analysis High throughput screening Human embryonic stem cells Dropplet MG132 Focal ischemia Kératinocytes In vivo Neuronal differentiation Microarrays Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Human pluripotent stem cells Autism Transplantation Calpain activity Gene therapy Chronic toxicity PET imaging Carnosic acid Metformin Mitral Valve Insufficiency Orientation Cytostatic agent NeuroAid Mesenchymal Stem Cells Post-mortem Progeria Myopathie de Duchenne DMD Coral reef Aging Alternative splicing PML-NBs Limb girdle muscular dystrophy Autophagy High throughput Lithium Induced pluripotent stem cells Modélisation pathologique Mechanical stress Myotonic dystrophy type 1 Thérapie cellulaire Drug repurposing POU Peau Digital PCR Mesenchymal progenitors Cellules souches pluripotentes Mesoderm Cognitive impairment Neuroinflammation AAV Microfluidics Myoblasts Multiple sclerosis AMPK Muscle fibers Pluripotent stem cells Micro-compartiments Cellules souches induites à la pluripotence Human Embryonic Stem cells Aminopyrimidines Movement disorder Animal model Dystrophie Myotonique de type I Carnosol Progéniteurs neuraux Motor neurons Cell therapy Quantitative PCR Cellules souches neurales Excitotoxicity Progerin Stem cell Golden Retriever Muscular Dystrophy GRMD Cardiac progenitor Humans Huntington's disease

 

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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

 

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