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Documents avec texte intégral

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Références bibliographiques

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Mots-clés

Mesenchymal progenitors Expression stochastique des genes Carnosol Human neuronal/glial cells MiRNA Age-related macular degeneration Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Mesenchymal Stem Cells Cellules souches neurales Embryonic Dropplet MG132 Human Pluripotent stem cells Human Embryonic Stem cells Lithium Induced pluripotent stem cells Heart failure Biotic agents Developmental biology Cellular physiology Data analysis Krebs cycle Embryonic Stem Cells Carnosic acid Duchenne muscular dystrophy Liver High-throughput screening Exon skipping High throughput Drug repurposing Chronic toxicity Huntington's disease Habitat Mesendoderm Extracellular matrix Humans Progeria Decline Mesoderm Microarray analysis Autism Growth Cell fate decision Cardiac progenitor Alternative splicing Cellules souches pluripotentes Cell therapy Cellules souches induites à la pluripotence Aging Flavivirus Aminopyrimidines Disease model Mitral Valve Insufficiency Coral reef Anthropoids Dystrophie Myotonique de type I Stem cell IPS Heart Human pluripotent stem cells Transplantation Microarrays Grands brulés Innate immunity CDNA microarrays Cellules souches embryonnaires humaines Central nervous system BMP4 Golden Retriever Muscular Dystrophy GRMD Animal model Kératinocytes Dystrophin Autophagy HESCs Excitotoxicity Micro-compartiments Astrocytes Cognitive impairment High throughput screening Lineage tracing Differentiation Drought Modélisation pathologique Metformin Acoustic cues Abies alba Human embryonic stem cells HiPSCs Thérapie cellulaire Biologie du développement Focal ischemia Isoform Mitochondria Digital PCR AMPK Microfluidics Cytostatic agent Forest Farnesylation

 

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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

 

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