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Documents avec texte intégral

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Références bibliographiques

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Mots-clés

Cytostatic agent Carnosol Cardiac progenitor Expression stochastique des genes Cellules souches neurales Mesoderm Cell fate decision Aging Cellules souches pluripotentes Dropplet Alternative splicing Mesenchymal Stem Cells Human embryonic stem cells Induced pluripotent stem cells Extracellular matrix Farnesylation Progeria Focal ischemia Gene therapy Cellules souches embryonnaires humaines Stem cell Acoustic cues HiPSCs Heart failure Biologie du développement Pluripotent stem cells Huntington's disease Digital PCR Golden Retriever Muscular Dystrophy GRMD LGMD2C Mesenchymal progenitors Carnosic acid Mesendoderm IPS Astrocytes Transplantation Metformin Cellular physiology Flavivirus Liver Lineage tracing FRET AAV Embryonic Stem Cells Calpain activity Excitotoxicity Data analysis Human Embryonic Stem cells Animal model Human neuronal/glial cells Limb girdle muscular dystrophy Autophagy Age-related macular degeneration Forest Human pluripotent stem cells Innate immunity Aminopyrimidines Chronic toxicity Cell therapy Drug repurposing High throughput screening In vivo Kératinocytes High throughput Coral reef Humans Imaging Duchenne muscular dystrophy AMPK CDNA microarrays Drought MG132 Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Grands brulés Heart Decline Human Mechanical stress Developmental biology High-throughput screening Differentiation Lithium Biotic agents Dystrophie Myotonique de type I Growth Central nervous system Embryonic Anthropoids Dystrophin Autism Habitat BMP4 Abies alba Exon skipping Thérapie cellulaire Isoform Disease model Cellules souches induites à la pluripotence HESCs Cognitive impairment

 

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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

 

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