Documents avec texte intégral

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Références bibliographiques

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Mots-clés

High throughput PML-NBs Alternative splicing Orientation Cellules souches embryonnaires humaines Modélisation pathologique Non-human primate Kératinocytes Habitat Biologie du développement Smooth muscle cells Human Embryonic Stem cells Transplantation Progeria Retinal degeneration Mesoderm Retinal development Mesendoderm Mesenchymal Stem Cells Spinal cord Humans High throughput screening Cognitive impairment Astrocytes Excitotoxicity Acoustic cues Lithium Progerin Multiple sclerosis AMPK Peau Aging Cell therapy Grands brulés PET imaging Retinal organoids Stem cell Induced pluripotent stem cells Thérapie cellulaire Post-mortem Focal ischemia Settlement Rosmarinus Mesenchymal progenitors Neurogenesis Cardiac progenitor MG132 Stem Cells Differentiation Carnosol Motor neurons Movement disorder IPS Drug repurposing Metformin Myotonic dystrophy type 1 Striatal dysfunction Simvastatin Cellules souches neurales Autophagy Farnesylation Chronic toxicity Cell fate decision Carnosic acid Proliferation Microarray analysis Cellules souches induites à la pluripotence Neural precursors Animal model Extracellular matrix Dystrophie Myotonique de type I Autism Mitral Valve Insufficiency Aminopyrimidines Cellules souches pluripotentes Embryonic Stem Cells MiRNA POU Teleosts Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Golden Retriever Muscular Dystrophy GRMD Myoblasts Human embryonic stem cells Microarrays Myopathie de Duchenne DMD Coral reef Stem cells Huntington's disease Pluripotent stem cells Splicing RBM3 Cytostatic agent Human pluripotent stem cells Heart failure SHANK3 Neuroinflammation NeuroAid Progéniteurs neuraux Neuronal differentiation Stroke

 

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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

 

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